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POLITICA

18 - Feb -2021 - 23:22

ANUNCIARON EL INICIO DE LA III FASE DE UNA NUEVA VACUNA RUSA APLICABLE EN UNA DOSIS

ANUNCIARON EL INICIO DE LA III FASE DE UNA NUEVA VACUNA RUSA APLICABLE EN UNA DOSIS

María Vázquez Falcó
mariafalco.bsas@gmail.com

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El Ministerio de Salud de Rusia autorizó el inicio de la tercera fase de ensayos clínicos de la vacuna contra el coronavirus "Sputnik Light" que inmuniza con solo una dosis. Por su parte, el alcalde de la ciudad de Moscú, Serguéi Sobiánin, confirmó en su blog personal que comenzaron los ensayos clínicos internacionales de la vacuna monofásica, en varias instalaciones médicas de la capital de Rusia. Sobiánin explicó que para ser inmunizado con esta nueva versión, solo se requiere asistir una vez a la clínica o al centro de vacunación y la inmunidad se formará una semana después de la vacunación, alcanzando su máxima capacidad en cuatro semanas. "El nuevo fármaco desarrollado por el Instituto Gamaleya tiene como objetivo eliminar el principal inconveniente del clásico Sputnik V: la presencia de dos componentes administrados a un paciente con una diferencia de varias semanas", resaltó en el texto. Asimismo, el alto funcionario ruso señaló que la nueva vacuna ya pasó las primeras fases de prueba. "Todos los que lo recibieron desarrollaron inmunidad contra la Covid-19. Y el cuerpo transporta la droga en sí como una vacuna normal", resaltó en el sitio digital. También aseguró que en los ensayos clínicos internacionales de la "Sputnik Light" participarán 6.000 personas, divididas entre Rusia y Emiratos Árabes Unidos. Según el registro de aprobaciones para ensayos clínicos, la entidad autorizó un ensayo clínico de fase III, controlado con placebo, internacional y multicéntrico que evalúa la eficacia, inmunogenicidad y seguridad de la vacuna Sputnik Light. Desde el Ministerio de Salud de Rusia anunciaron que la aprobación del cambio a la tercera fase de pruebas de esta vacuna está listo. En tal sentido, precisaron que el estudio será aleatorio, y se aplicará en dos grupos de personas. Además, se usarán placebos para evaluar la eficacia, inmunogenicidad y seguridad del nuevo medicamento.


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