SOCIEDAD

29 - Jan -2021 - 11:16

La vacuna Johnson & Johnson resultó con un 85% de eficacia en sus estudios de fase III

La vacuna de Johnson & Johnson entra en carrera contra el coronavirus tras demostrar un 85% de efectividad según los resultados del ensayo de fase III. Los datos son el resultado de más de 44.000 voluntarios/as en los Estados Unidos, Sudáfrica y varios países de América Latina. La empresa estadounidense, que fabricó la vacuna junto con Janssen Pharmaceuticals, está lista para solicitar a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) una autorización de uso de emergencia la próxima semana. La agencia reguladora podría autorizar la vacuna a fines de febrero, y así se convertiría en la tercera en entrar en uso contra el COVID-19 y disponible en Estados Unidos, junto con Pfizer-BioNTech y Moderna. El Director global de Investigación y Desarrollo de Janssen, Dr. Mathai Mammen, declaró: "Tenemos una sola inyección. Y ahora hemos producido datos que dicen que nuestra vacuna es altamente efectiva, 85% contra casos graves de COVID y 100% efectiva contra hospitalización o muerte. Nuestro objetivo era producir una vacuna para el mundo, que sea de fácil uso, fácil distribución y que actúe en contra de la prevención de la forma de COVID-19 que le preocupa a la gente". En lo que respecta a la empresa Johnson & Johnson, emitió un comunicado de prensa y afirmó que la vacuna también es segura, "los voluntarios experimentaron reacciones leves después de la inyección, y menos del 10% tuvo fiebre. Estamos encantados de ver que esta vacuna tiene una buena eficacia contra enfermedades leves y una eficacia sobresaliente contra enfermedades graves en todas las regiones geográficas estudiadas". También informaron que podrían entregar 100 millones de dosis a los Estados Unidos en el mes de junio si se autoriza desde los organismos de control.