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POLITICA

05 - Nov -2020 - 13:35

LA VACUNA RUSA YA INGRESÓ A LA ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS (ANMAT), PARA SU APROBACIÓN EN ARGENTINA

LA VACUNA RUSA YA INGRESÓ A LA ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS (ANMAT), PARA SU APROBACIÓN EN ARGENTINA

María Vázquez Falcó
mariafalco.bsas@gmail.com

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La vacuna rusa "Sputnik V" contra el covid-19 ya está siendo analizada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para definir su aprobación en la Argentina. "Ya ingresó en ANMAT para analizarla y avanzar en los debidos procesos", sostuvo la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, quien había viajado, días atrás, a Moscú para interiorizarse del desarrollo en Centro Nacional de Investigaciones de Epidemiología y Microbiología Gamaleya. La funcionaria anticipó que el Gobierno realizará "una campaña extraordinaria" con el objetivo de que "se construya confianza" en las vacunas que lleguen al país para hacer frente a la pandemia de coronavirus. "En la decisión de evaluar vacunas no existe la geopolítica sino que existe la evaluación de la seguridad y la eficacia. Estemos con calma y analicemos la situación con la mayor serenidad posible. Es el momento de dar un paso bien grande, de superar cualquier grieta, y la población tiene que entender la estrategia del Estado nacional", agregó Vizzotti. A comienzos de semana, el presidente Alberto Fernández había anunciado que la Argentina contaba con la posibilidad de acceder a 25 millones de vacunas "Sputnik V" que serán gratuitas para la población. El desarrollo ruso consta de dos dosis: en la primera se aplica el Adenovirus 26 y, 21 días después, el Adenovirus 5, los cuales generan inmunidad al SARS-Cov-2. Jorge Geffner, inmunólogo unidad Covid del Conicet, aseguró que "en el mejor de los casos lo que nos puede pasar es que nos sobren vacunas, pero el costo es mínimo respecto de lo que significaría quedarnos cortos". El especialista expresó su confianza sobre que ANMAT apruebe la vacuna rusa y otras que están avanzando en distintos laboratorios del mundo, como Astra Zeneca-Oxford. "Las fases 1 y 2 demostraron que son seguras, pero trabajando con menos de 1000 pacientes, ahora se está trabajando con 40.000. Si en ese número se demuestra que es segura tenemos que esperar que termine y que la ANMAT analice caso por caso", puntualizó. Según establece la flamante ley que sancionó el Congreso días atrás, en lo relativo a las vacunas contra el coronavirus, la ANMAT tendrá 30 días para verificar la efectividad de la dosis rusa.


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